I genetisti molecolari di Altamedica Healthcare Center di Roma, leader nella ricerca e nella diagnosi delle patologie fetali da più di 40 anni, tagliano un traguardo decisivo nell’ambito dello screening prenatale. Gli specialisti, infatti, hanno messo a punto e brevettato FetalDNA, un test prenatale non invasivo (NIPT) con il quale è possibile eseguire un esame genetico completo del feto, alla ricerca di eventuali anomalie cromosomiche.
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FetalDNA, totalmente made in Italy, ha il 99,9% di affidabilità
L’innovativa tecnologia a flusso ionico, sviluppata interamente in Italia, ha superato di gran lunga i test prenatali già in commercio, raggiungendo il 99,9% di sensibilità e specificità per tutte le principali anomalie cromosomiche. Con un semplice prelievo di sangue dal braccio della madre si può ottenere una mappa cromosomica del feto, disponibile in 5-7 giorni a partire dall’arrivo del campione presso il laboratorio di Genetica Molecolare, che consente alla coppia di arrivare al giorno del parto in totale serenità.
FetalDNA: 5 livelli di indagine tra i quali scegliere
Rispetto alle altre NIPT, il FetalDNA ha 5 livelli di indagine, con un crescente grado di approfondimento, tra i quali scegliere.
- Base. Analizza le principali trisomie (cromosomi 13, 18 e 21). Si può effettuare anche come conferma del bi-test, lo screening tradizionale che si effettua nel primo trimestre
- Base plus. Analizza le principali trisomie (cromosomi 13, 18 e 21) e le anomalie dei cromosomi sessuali X e Y
- Cariotipo. Analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi del feto, incluse 13, 18 e 21 e le anomalie dei cromosomi sessuali X e Y
- Cariotipo plus. Analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi del feto, incluse 13, 18 e 21 e le anomalie dei cromosomi sessuali X e Y. Analizza le perdite di piccoli tratti di cromosoma (microdelezioni) o duplicazioni di tratti (microduplicazioni) e ricerca le mutazioni responsabili della Fibrosi cistica materna
- Total screen. Per quanto riguarda il feto, analizza le alterazioni numeriche su tutte le 23 coppie di cromosomi incluse 13, 18 e 21, X, Y, le microdelezioni e le microduplicazioni, le malattie monogeniche fetali (beta talassemia, sordità congenita, acondroplasia ecc.). In merito alla gestante, fornisce informazioni su Fibrosi cistica materna, rischio di parto pretermine, atrofia muscolare spinale materna (SMA), trombofilia materna
ereditaria, rischio di preeclampsia, presenza del citomegalovirus e del protozoo toxoplasmico.
Quando si può eseguire il test?
FetalDNA, che non è traumatico per la madre e il feto ed è completamente privo di rischi di aborto, può essere eseguito in ogni gravidanza a partire dalla 10a settimana. Può essere effettuato sia in caso di gravidanza singola che gemellare, nelle gravidanze naturali o ottenute con tecniche di procreazione medicalmente assistita (eterologhe e omologhe). I risultati del test sono estremamente chiari: POSITIVO, se è stata rilevata un’anomalia cromosomica, o NEGATIVO, se non è stata rilevata alcuna anomalia cromosomica.
Chi contattare e dove fare il prelievo?
Per una scelta consapevole è attivo, 7 giorni su 7, un servizio di consulenza genetica gratuito, chiamando il numero 06/8505800 o scrivendo una mail all’indirizzo info@fetaldna.it. Il prelievo può essere eseguito presso i Centri Altamedica di Roma e Milano, in uno dei laboratori italiani convenzionati, dal proprio medico di fiducia o a domicilio (in quest’ultimo caso la linea telefonica dedicata è sempre 068505800).
A cura di OK Promotion
